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[size=4][color=Blue][size=4][font=黑体][求助]RNA抽提为何是很白的产物!
大家好!
我最近做RT-PCR ,使用的是C6细胞株,但是收集细胞TRIZOL裂解后,提取RNA ,所得产物是
2011年10月19日发布人:泡泡
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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]求助:为什么我抽提的全血DNA浓度这么低? [转自 丁香园论坛]
最近在提全血DNA,准备PCR后测序用。结果很让人苦恼。
买了一个小剂量的试剂盒
2011年08月19日发布人:小鼹鼠
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[size=4][color=Black][求助]菜鸟提问:细胞抽提RNA
培养板上的细胞进行抽提,加入异丙醇离心后沉淀肉眼一点都看不出来,弃上清时分寸难以把握,感觉吸干上清后什么都没留下了。
是不是我细胞太少的缘故
2011年10月10日发布人:wiwi
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脂肪组织中抽提RNA前也查了一些文献,看到zhongzidegushi说的那条信息,咨询Trizol产品公司,建议用柱式RNA进行抽提,但考虑到麻烦,于是进行了一下尝试,用普通的Trizol进行抽提,并进行RT-PCR,最后电泳,结果很好,条带
2011年10月22日发布人:lgm
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我是刚进入实验,准备做RNA的FQ-PCR。先准备从病人血提RNA,用RBC裂解液收集WBC,提RNA,反转,PCR,电泳看看效果。可每次总是不理想。RNA量很少,有时甚至没沉淀。不知错在哪环节。RNA很不稳定,提取时
2015年11月10日发布人:fei1226com
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[size=2][color=Black]如题,线状双链DNA分子的病毒,可以用提RNA的试剂盒吗?[/color][/size],[size=2]肯定是不行的,就算可以提到,但效果应该不是很好。
[/size],[quote]原帖由
2016年03月07日发布人:duoduo
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[size=2][font=黑体]我用天根的血液/细胞/组织基因组DNA提取试剂盒(离心柱型)提的昆虫肠道DNA,然后用细菌的引物进行PCR扩增,总是扩不出条带,之前试过排除各种因素的影响,都是没有条带,或者有一两个有特别弱的条带,然后
2015年02月14日发布人:shanzhapia696
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振摇30秒,静置15分钟后,准备上离心机12,000 RPM之前,观察各EP管TRIZOL与氯仿分层情况, 发现很多管TRIZOL 与氯仿分层都不明显; 而只有1管分层明显; 提RNA结果分层不明显的管RNA比值都在1.3左右,而分层明显的
2011年10月12日发布人:少林弟子
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与氯仿分层都不明显; 而只有1管分层明显; 提RNA结果分层不明显的管RNA比值都在1.3左右,而分层明显的管比值在2.0.这个对比说明什么问题呢?操作有什么技巧吗?提RNA的得率和纯度总是不稳定,有时高,有时低,而我们科室有个师姐每次提
2015年08月03日发布人:H2O
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就受不了了,我用的是一个食品DNA提取试剂盒,1克样品要加2毫升BUFFER,结果我的样品一个也有10克,眼看试剂盒里的试剂都要见底了,我就没做了
请教:有用于大量临床样品病毒DNA提取的试剂盒吗? [/color][/size
2011年09月24日发布人:mod=8048